Кожный атлас / Воспалительные дерматозы / Блестящий лишай (лишай Пинкуса)
Блестящий лишай (лишай Пинкуса)
Lichen nitidus, L44.1
Блестящий лишай - редкая хроническая воспалительная болезнь кожи: мелкие блестящие плоские папулы цвета кожи, чаще у детей и молодых взрослых. Обычно проходит без лечения. Страница собрана по DermNet, обзорам 2025-2026 годов и описаниям случаев 2013-2026 годов. Российской клинической рекомендации в поиске не нашли.
Папулосквамозные дерматозы DermNet, обзоры и описания случаев 2013-2026 Диагноз подтверждает биопсия Обновлено 8 ноября 2026
Коротко
- Блестящий лишай - необычное воспалительное заболевание кожи, которое обычно проявляется крошечными папулами цвета кожи у детей (DermNet). Его когда-то считали вариантом красного плоского лишая, теперь считают отдельной болезнью.
- Причина неизвестна. Подозревают иммунные механизмы (обзор 2025 года). Болезнь описана вместе с красным плоским лишаем, болезнью Крона, синдромом Дауна, атопическим дерматитом, ВИЧ-инфекцией и юношеским хроническим артритом; иногда она семейная.
- Элементы: папулы 1-2 мм, округлые или многоугольные, плоские, блестящие, цвета кожи (реже жёлтые, красно-коричневые или фиолетовые), сгруппированные; часто на сгибательной поверхности предплечий, тыле кистей, груди, животе, ягодицах и половых органах. Зуд бывает; чаще симптомов нет. Типична линейная цепочка папул по следам расчёсов (феномен Кёбнера).
- Бывают варианты: генерализованный, геморрагический (пурпурный), везикулярный, актинический (на открытых солнцу местах, обычно летом), линейный, перфорирующий и ладонно-подошвенный.
- Диагноз обычно требует биопсии: гистологическая картина «коготь, обхватывающий шар» очень характерна.
- Лечение обычно не нужно: по DermNet, у двух третей больных очаги проходят в течение 12 месяцев. При зуде, распространённой сыпи, поражении заметных мест или затяжном течении описаны свет (в том числе солнце и узкополосный ультрафиолет B), кортикостероиды и такролимус или пимекролимус местно; при тяжёлых случаях DermNet допускает системные препараты (кортикостероиды, циклоспорин, ацитретин).
Кто болеет, причины и клиническая картина
Кто болеет (DermNet, C, 5)
- Возраст и пол. Обычно начинается в детстве, особенно в дошкольном и школьном возрасте, или в молодости. Оба пола болеют одинаково, раса значения не имеет. Обзор StatPearls (2026, C, 5) называет болезнь редкой хронической; впервые её описал Пинкус в 1907 году.
- С чем описано сочетание. Красный плоский лишай, болезнь Крона, синдром Дауна, атопический дерматит, ВИЧ-инфекция, юношеский хронический артрит, врождённый мегаколон; иногда болезнь семейная.
- Причина. Неизвестна. Обзор 2025 года (Clin Exp Dermatol, C, 5) пишет, что подозревают иммуноопосредованные механизмы.
Клиническая картина (DermNet)
- Где. Обычно ограниченная сыпь на сгибательной стороне предплечий, тыле кистей, на половом члене, груди, животе и ягодицах; возможен любой участок, включая лицо.
- Папулы. Размером от точки до булавочной головки (1-2 мм), округлые или многоугольные, цвета кожи, реже жёлтые, красно-коричневые или фиолетовые; у людей с тёмной кожей светлее или темнее окружающей. Плоские, блестящие, иногда с шелушением; редко встречаются пузырьки или вдавление в центре. Собраны в группы и могут сливаться в бляшки; на локтях и коленях напоминают псориаз. Обычно без симптомов, иногда зудят.
- Феномен Кёбнера. Распространён: папулы выстраиваются линией по следам расчёсов.
- Ладони и подошвы. Поражение возможно с одной или двух сторон. Форма, ограниченная ладонями, встречается в более старшем возрасте (37-52 года) и очень упорна.
- Слизистая рта. Мелкие серо-белые плоские папулы на внутренней стороне щёк, белые бляшки на языке и твёрдом нёбе; может напоминать красный плоский лишай слизистой.
- Ногти. Изменения примерно у 10%, особенно у взрослых: точечные вдавления, продольная исчерченность, расщепление края, волнистость, покраснение околоногтевого валика.
Варианты (DermNet)
- Генерализованный. Папулы по всему телу.
- Геморрагический (пурпурный). Генерализованная форма начинается на тыле стоп и вокруг щиколоток, затем в течение месяцев поднимается по ногам и распространяется; ладонная форма усиливается в местах механического давления.
- Везикулярный. Поражает ладони, напоминает дисгидротическую экзему (помфоликс).
- Актинический. На открытых солнцу местах, обычно у людей с тёмной кожей, сезонный: рецидивы летом.
- Линейный. Папулы идут по линии.
- Кератодермический. На ладонях и подошвах, напоминает хроническую экзему с трещинами.
- Перфорирующий. Чаще на кистях и предплечьях; папулы с вдавлением в центре.
Ассоциации в описаниях случаев (2018-2026, C, 4)
- Лекарства. У мужчины 22 лет на ламотриджине появились множественные папулы цвета кожи; гистология подтвердила блестящий лишай. После отмены ламотриджина очаги сохранились, местные кортикостероиды дали умеренное улучшение; авторы называют связь возможной и редкой. Также описаны генерализованная лишаеподобная сыпь после начала дупилумаба (2026) и генерализованный блестящий лишай после лечения препаратом против PD-1 (2018); прочитаны только названия.
- Болезни. В описании 2026 года блестящий лишай встретился при системном саркоидозе; в нескольких описаниях он генерализован при синдроме Дауна (аннотация 2026 года сообщает, что дерматоскопия существенно помогла в диагнозе). Причинную связь такие описания не доказывают.
Диагностика
- Клиническая картина и биопсия (DermNet, C, 5). Картина подсказывает диагноз; для подтверждения обычно нужна биопсия. Гистология очень характерна и описывается как «коготь и шар»: очаговый плотный лимфогистиоцитарный инфильтрат в верхней дерме у самого эпидермиса; часто гигантские клетки Лангханса; эпидермальные выросты удлинены и «обхватывают» инфильтрат. При геморрагической форме видны эритроциты под эпидермисом, при перфорирующей - эозинофильный материал с ядрами в эпидермисе.
- Обзор 2025 года (Clin Exp Dermatol, C, 5). Диагноз опирается на характерную гистологию, особенно картину «коготь, обхватывающий шар»; обзор описывает также дерматоскопические признаки, варианты и сопутствующие болезни.
- Дерматоскопия. В описании случая у больной с синдромом Дауна (2026, C, 4) дерматоскопия существенно помогла клиническому диагнозу. Работа 2026 года о «лимфоцитарной ультрафиолетовой аутофлюоресценции» - новом признаке при ультрафиолетовой дерматоскопии, серия из двух больных - прочитана только по названию.
- Фолликулярные папулы у детей (обзор, 2026, C, 5). Блестящий лишай включён в перечень воспалительных причин фолликулярных папул вместе с фолликулярной экземой, красным волосяным лишаем, себорейным дерматитом, волосяным кератозом, фолликулярным псориазом, остистым лишаем и фолликулярной формой красного плоского лишая; обзор предлагает подход по клинической, дерматоскопической и гистологической оценке.
С чем дифференцируют
- Из описания DermNet. На локтях и коленях сыпь может напоминать псориаз; в полости рта - красный плоский лишай слизистой (см. красный плоский лишай, вариантом которого блестящий лишай считали раньше); везикулярная форма на ладонях - дисгидротическую экзему; кератодермическая форма - хроническую экзему с трещинами.
- Другие причины мелких фолликулярных папул (обзор, 2026). Фолликулярная экзема, красный волосяной лишай, фолликулярный кератоз (волосяной), фолликулярный псориаз и остистый лишай; для их различения обзор предлагает использовать дерматоскопию и гистологию.
Лечение
Схемы приведены так, как их называют источники. Дозы и длительность в источниках, как правило, не названы. Регистрация и наличие препаратов в России не проверялись. Ориентируйтесь на действующие инструкции и рекомендации врача.
| Вариант | Что показали работы | Уровень |
|---|---|---|
| Наблюдение без лечения (DermNet) | Обычно лечение не нужно: болезнь не вызывает симптомов и у двух третей больных проходит в течение 12 месяцев. Поствоспалительная гиперпигментация может сохраняться месяцами, а иногда годами. DermNet не приводит источника для доли двух третей. | C, 5 |
| Когда лечение просят (DermNet) | При зуде, распространённой сыпи, поражении косметически значимых мест и длительном течении. | C, 5 |
| Местное и световое лечение (DermNet) | Сообщали об облегчении или исчезновении при свете (солнце, узкополосный ультрафиолет B, ПУВА), местных кортикостероидах, местных ингибиторах кальциневрина (такролимус, пимекролимус), а также при контактной сенсибилизации динитрохлорбензолом (DNCB) или дифенциприном. | C, 5 |
| Системные средства при тяжёлых случаях (DermNet) | Можно рассматривать системные кортикостероиды, циклоспорин и ацитретин. | C, 5 |
| Естественный солнечный свет (Pediatr Dermatol, 2019): описание случая | Мальчик 6 лет с генерализованным блестящим лишаем в течение года и без доступа к узкополосной фототерапии: после лета ежедневного пребывания на солнце полное и стойкое исчезновение. Авторы предлагают это как практическую замену фототерапии; одно наблюдение. | C, 4 |
| Актинический вариант: фотозащита, кортикостероид местно и гидроксихлорохин (Dermatol Online J, 2013): описание случая | Женщина 23 лет, летние рецидивы на лице; фотозащита, местный кортикостероид раз в день 6 недель и гидроксихлорохин 6 месяцев; ремиссия. | C, 4 |
| Ламотриджин: описание случая (Dermatologie, 2026) | После отмены препарата очаги сохранились; местный кортикостероид дал умеренное улучшение. | C, 4 |
| Циклоспорин при генерализованном блестящем лишае (Indian Dermatol Online J, 2026); спонтанная ремиссия актинического варианта у ребёнка в Японии после долгого наблюдения (J Dermatol, 2024) | Прочитаны только названия или записи без аннотации. | не оценивали |
Течение
- Обычное течение (DermNet, C, 5). Чаще всего без симптомов; у двух третей больных очаги проходят в течение 12 месяцев; пигментные пятна после них могут держаться месяцами, а иногда годами.
- Обзор 2025 года (Clin Exp Dermatol, C, 5). Нередко проходит самопроизвольно, однако бывает стойкое течение, иногда с необходимостью местного лечения.
- Затяжные формы. Форма, ограниченная ладонями, по DermNet, очень упорна; актинический вариант рецидивирует по сезонам. В случае 2024 года у ребёнка в Японии описана спонтанная ремиссия актинического варианта после долгого наблюдения (прочитано название).
Спорные вопросы и ограничения
Где источники расходятся и где данных мало
- Отдельная болезнь или вариант плоского лишая. DermNet пишет, что болезнь считали вариантом красного плоского лишая, а теперь считают самостоятельной. Это современное мнение приведено в DermNet без ссылки на конкретную работу.
- Доля спонтанного исчезновения. «Две трети за 12 месяцев» взято из DermNet без источника; обзоры 2025-2026 годов в прочитанных аннотациях такой цифры не приводят.
- Связи с другими болезнями и лекарствами. Список DermNet и описания случаев (ламотриджин, дупилумаб, препарат против PD-1, саркоидоз, синдром Дауна) не доказывают причинной связи.
- Качество доказательств лечения. Контролируемых исследований в прочитанных источниках нет: только перечень DermNet и описания отдельных больных (свет, гидроксихлорохин, местные кортикостероиды, циклоспорин).
- Российские рекомендации. Российской клинической рекомендации по блестящему лишаю в поиске не нашли. Белорусский клинический протокол по папулосквамозным болезням (2022 год) в поиске нашёлся; страница не открылась, и мы его не читали.
- Возраст источников. DermNet датирован 2011 годом, сведений об обновлении на странице нет. Часть описаний случаев 2013-2019 годов старая.
- Что мы читали. DermNet - целиком. Остальное - по аннотациям; по шести работам аннотации нет, прочитаны названия. Из трёх снимков DermNet два с логотипом другой организации и не публикуются.
Что не вошло в эту страницу
- Дозы и схемы кортикостероидов, ингибиторов кальциневрина, циклоспорина, ацитретина, гидроксихлорохина, дозы облучения: в прочитанных источниках их нет; подбирает врач.
- Подробное описание дерматоскопии и ультрафиолетовой дерматоскопии: аннотации не содержат признаков.
- Поражение половых органов описано в источниках, фотографии области половых органов мы не публикуем.
- Отдельные описания (ламотриджин, дупилумаб, саркоидоз, препарат против PD-1) использованы только как примеры ассоциаций.
Источники
- DermNet. Lichen nitidus. Автор: Dr Delwyn Dyall-Smith, 2011. dermnetnz.org/topics/lichen-nitidus. Прочитана страница целиком.
- Schwartz C, Daniels P, Saleh HM, Goodman MB. Lichen Nitidus. StatPearls. 2026. Прочитана аннотация.
- Palaniappan V, Karthikeyan K. Lichen nitidus. Clin Exp Dermatol. 2025:1305-1314. doi:10.1093/ced/llaf048. Прочитана аннотация.
- Gowda SK, Mahajan R, Panda M и соавт. Follicular Lesions in Pediatric Dermatology: A Comprehensive Review and Approach Based on Clinical, Dermoscopic, and Histopathological Evaluation and Treatment. Indian Dermatol Online J. 2026:486-495. doi:10.4103/idoj.idoj_513_25. PMC13395285. Лицензия CC BY-NC-SA. Прочитана аннотация.
- Arif N, Vogt A, Ghoreschi K, Nast A. Lichen nitidus in a young man on antiepileptic therapy [на немецком]. Dermatologie (Heidelb). 2026:328-330. doi:10.1007/s00105-025-05612-y. Прочитана аннотация.
- Okamura K, Aoki N, Uemura T, Yamamoto M, Nakai K. Dermoscopic Examination of Generalized Lichen Nitidus in a Patient With Down Syndrome. Cureus. 2026:e104140. doi:10.7759/cureus.104140. PMC13016861. Лицензия CC BY. Прочитана аннотация.
- Berman H, Truong A, Cheng CE. Pediatric generalized lichen nitidus treated with natural sunlight therapy. Pediatr Dermatol. 2019:690-692. doi:10.1111/pde.13915. Прочитана аннотация.
- Bouras M, Benchikhi H, Ouakkadi A, Zamiati S. Facial actinic lichen nitidus successfully treated with hydroxychloroquin: a case report. Dermatol Online J. 2013:20406. doi:10.5070/d31911020406. Прочитана аннотация.
- Только названия или записи без аннотации: Mueller K и соавт., Generalized lichen nitidus-like eruption following dupilumab initiation (JAAD Case Rep, 2026, PMC13320328); Kumar L и соавт., Generalized Lichen Nitidus Successfully Treated with Cyclosporine (Indian Dermatol Online J, 2026, PMC12854587); Endo M, Yamamoto T, Lichen Nitidus in a Patient With Systemic Sarcoidosis (J Dermatol, 2026); Cho M и соавт., Generalized Lichen Nitidus Following Anti-PD-1 Antibody Treatment (JAMA Dermatol, 2018); Imura K и соавт., Spontaneous remission of actinic lichen nitidus (J Dermatol, 2024); H V и соавт., Lymphocytic UV autofluorescence in lichen nitidus (JAAD Case Rep, 2026, PMC12744295).
