Кожный атлас / Пигмент, сосуды, лимфоцитарные и системные / Солнечное лентиго (возрастные пятна): клиника, диагностика, лечение

Солнечное лентиго (возрастные пятна): клиника, диагностика, лечение

Solar lentigo, L81.4 (МКБ-10)

Солнечное лентиго - доброкачественное плоское пигментное пятно на коже, которую много лет облучало солнце: тыл кистей, предплечья, лицо, плечи и спина. Лечение нужно по косметическим причинам. Задача врача - исключить под видом лентиго меланому in situ и пигментный актинический кератоз. Страница собрана по DermNet (2025) и работам 2023-2026 годов, включая систематические обзоры по лечению.

Доброкачественные пигментные пятна DermNet и работы 2023-2026 Российской КР не нашли Обновлено 8 ноября 2026

Коротко

  • Солнечное лентиго (в быту «возрастные пятна», «печёночные пятна») - частое доброкачественное плоское пигментное пятно на открытых участках кожи; причина - длительное воздействие ультрафиолета солнца или искусственных источников (фототерапия, солярий) (DermNet).
  • Чаще встречается у людей среднего и пожилого возраста со светлой кожей (I-II фототип); по DermNet, встречается у 90% европеоидов старше 60 лет. У азиатов пятна тоже частые и нередко находятся на лице. У детей до 12 лет редки, за исключением сильного солнечного облучения или пигментной ксеродермы.
  • Пятно чётко очерчено, плоское или слегка приподнятое, от жёлтого и светло-коричневого до тёмно-коричневого или чёрного, обычно однородное по цвету; размер от нескольких миллиметров до сантиметров; поверхность может быть шероховатой. Не чешется и не болит. В отличие от веснушек, зимой не бледнеет (DermNet).
  • Диагноз обычно клинический, с дерматоскопией. Биопсия нужна, если пятно вызывает сомнение или подозрение на злокачественность; если пятно пёстрое, берут материал из каждого участка, потому что рядом могут сосуществовать лентиго малигна или пигментный актинический кератоз (DermNet).
  • Лечение не обязательно. По DermNet, пятна доброкачественны, лечат их из косметических соображений; сочетание методов даёт самый высокий процент осветления. Строгая защита от солнца нужна и до, и после любого лечения.
  • По DermNet, солнечные лентиго отражают облучение ультрафиолетом и связаны с повышенным риском рака кожи; они независимый фактор риска меланомы. Отсюда регулярные осмотры кожи.
  • В систематическом обзоре клинических испытаний (41 работа, 3234 больных) из местных средств чаще всего эффективным было сочетание мекинола 2% и третиноина 0,01%, из аппаратных - лазеры; авторы пишут, что нужны крупные рандомизированные испытания.

Клиника и причины

Кто болеет и почему (DermNet, C, 5)

  • Возраст и кожа. Чаще у людей среднего и пожилого возраста, что отражает накопленное солнечное повреждение; светлая кожа (I-II фототип).
  • Частота. До 90% европеоидов старше 60 лет; у азиатов нередки, чаще на лице.
  • Провоцирующие факторы. Солнечные ожоги (пятна могут появляться на коже, повреждённой острым ожогом), солярий, некоторые виды фототерапии (например, псорален с ультрафиолетом А).
  • Механизм. Ультрафиолет, как считают, вызывает мутации, усиливающие образование и задержку меланина в кератиноцитах. Число меланоцитов в базальном слое при этом нормальное или слегка повышено; точный патогенез не до конца изучен.
  • Гены. В солнечном лентиго и себорейном кератозе найдены мутации одних и тех же генов (MC1R, SLC45A2, FGFR3, PIK3CA, IRF4, RALY/ASIP, BNC2), что говорит об общей генетической основе. Солнечные лентиго бывают и в составе генетических синдромов, например Нунан и Пейтца-Егерса.

Как выглядит (DermNet, C, 5)

  • Где. Открытые участки: тыл кистей, предплечья, верхняя часть туловища, голени.
  • Вид. Чётко очерченные плоские или слегка приподнятые пятна неправильной, круглой или овальной формы; цвет жёлтый, светло-коричневый, тёмно-коричневый или чёрный, отдельный элемент обычно однородный. Размер от нескольких миллиметров до сантиметров; пятна одиночные или сливаются.
  • Поверхность. Может быть шероховатой или шелушащейся из-за утолщения эпидермиса.
  • Рядом. Другие признаки фотоповреждения: старческая пурпура, идиопатический каплевидный гипомеланоз.
  • Симптомы. Нет: не чешутся и не болят. Летом могут слегка темнеть; зимой не исчезают, чем отличаются от веснушек.
  • Тёмная кожа. Пятна труднее заметить.
Множество коричневых пятен разного размера на коже спины
Солнечные лентиго на спине. Многочисленные пятна на фотоповреждённой коже. Снимок со страницы DermNet. Фото: DermNet (dermnetnz.org), dermnetnz.org/topics/solar-lentigo. Использовано с указанием источника, водяной знак сохранён.
Коричневые пятна на тыле кисти пожилого человека
Солнечные лентиго на тыле кисти. Типичная локализация. Снимок со страницы DermNet. Фото: DermNet (dermnetnz.org), dermnetnz.org/topics/solar-lentigo. Использовано с указанием источника, водяной знак сохранён.

Что показали недавние исследования

  • Обмен липидов (Kim, 2026, C, 3). Анализ данных секвенирования РНК образцов солнечного лентиго и контрольной кожи (по 7 в каждой группе): в очагах подавлены удлинение жирных кислот, активность ацетил-КоА-карбоксилазы и синтез сфинголипидов, нарушен синтез холестерина; авторы предполагают, что патогенез включает нарушение липидного обмена в дополнение к меланогенезу. Это лабораторная работа на малом числе образцов, лечения из неё не следует.
  • Меланин и старение клеток (Nurani, 2025, C, 3). С помощью флуоресцентной визуализации in vivo в очагах солнечного лентиго снижена активность окислительного фосфорилирования по сравнению с соседней кожей; в модели избыток фагоцитированного меланина вызывал в кератиноцитах признаки старения. Авторы называют это специфическим механизмом лентиго; работа лабораторная.
  • Отличие от поствоспалительной гиперпигментации (Egana, 2026, C, 3). Пилотное исследование на 11 японских женщинах с солнечным лентиго на обеих щеках (у 5 из них ещё и пятно после воспаления): гиперспектральная съёмка показала в поствоспалительных пятнах больше гемоглобина и более высокий показатель красного (a*), чем в лентиго; различий по содержанию меланина не было. Метод пока исследовательский.

Диагностика

  • Клиническая картина и дерматоскопия (DermNet, C, 5). Диагноз обычно ставят клинически с помощью дерматоскопии. Признаки: слабая пигментная сеть, структуры, похожие на отпечаток пальца, чётко очерченные «изъеденные молью» края.
  • Нетипичное лентиго (DermNet). Пятна с необычными признаками, которые трудно отличить от меланомы in situ, называют атипичными солнечными лентиго.
  • Биопсия (DermNet). Нужна при диагностической неопределённости или подозрении на злокачественность. При пёстрой окраске материал берут из каждого различающегося участка: в одном пятне могут сосуществовать разные процессы, например лентиго малигна и пигментный актинический кератоз (так называемые коллизионные очаги).
  • Гистология (DermNet). Гиперпигментация базального слоя, разрастание кератиноцитов, удлинённые и истончённые эпидермальные отростки, солнечный эластоз.
  • Дерматоскопия других пигментных дерматозов (Hua, 2026, C, 5). Обзор описывает дерматоскопические признаки немеланоцитарных гиперпигментаций, в том числе лентиго и солнечных лентиго, себорейного кератоза, пигментного актинического кератоза, пигментной болезни Боуэна и базальноклеточного рака; прочитана только аннотация, отдельные признаки мы не приводим.
  • Подозрительное пятно (Forsea, 2026, C, 5). Международный консенсус по лентиго малигна (меланома in situ на коже с хроническим солнечным повреждением у пожилых) указывает, что при её диагностике помогают дерматоскопия и конфокальная микроскопия, а для подтверждения диагноза и исключения инвазии нужны множественные частичные биопсии.

С чем дифференцируют

Лечение

Схемы приведены так, как их называют источники. Дозы и сроки подбирает врач; ориентируйтесь на действующие инструкции. Регистрация и наличие препаратов в России не проверялись. Процентные показатели в таблице относятся к разным испытаниям с разными критериями успеха и не сравниваются между собой напрямую.

ВариантЧто показали работыУровень
Наблюдение и защита от солнца (DermNet)Пятна доброкачественны и не требуют лечения, кроме косметического. Строгая защита от солнца снижает риск новых пятен и может умеренно осветлить существующие; рекомендованы регулярные осмотры кожи, например картирование родинок.C, 5
Мекинол 2% и третиноин 0,01% (Mardani, 2025)Самое частое эффективное местное лечение в 41 испытании: эффективность 52,6% - более 80%, особенно на лице. Побочные эффекты в основном лёгкие: местное раздражение.C, 2
Местные ретиноиды и осветляющие кремы (DermNet)Названы ретиноиды и осветляющие кремы (гидрохинон, цистеамин, мекинол).C, 5
Лазеры (Mardani, 2025; Almohideb, 2026)По обзору Mardani, успех при пикосекундном лазере 67,9-93,02%, при интенсивном импульсном свете 74,6-90%, при Q-переключаемом лазере 36,36-76,6%, при импульсном лазере на красителе 27-57%, при фракционном CO2-лазере 8-23%. Мета-анализ Almohideb: в 5 исследованиях лазеры против криотерапии дали больше пациентов с улучшением не менее 50% (отношение шансов 1,36; 95% доверительный интервал 0,5-2,21); различий по заметному и умеренному улучшению не нашли; побочные эффекты сопоставимы.C, 2
Три лазера на лице (Liu, 2025)Рандомизированное внутрииндивидуальное исследование на 42 участниках: пикосекундные лазеры 730 нм и 532 нм и Q-переключаемый 694 нм показали эффективность при веснушках и солнечных лентиго; 730 нм при этом вызывал меньшее повреждение при гистологии.B, 2
Криотерапия (Mardani, 2025; Almohideb, 2026)Успех от 37% до 71,4%. По обзору Mardani, импульсный лазер на красителе и интенсивный импульсный свет реже вызывали поствоспалительную гиперпигментацию, а криотерапия была связана с более тяжёлыми побочными эффектами; по мета-анализу Almohideb, побочные эффекты при криотерапии и лазерах сопоставимы.C, 2
Химические пилинги (DermNet; Mardani, 2025)Названы DermNet; пилинги с трихлоруксусной кислотой дали успех 12-46%.C, 2
Сочетание методов (DermNet; Almohideb, 2026)По DermNet, сочетание двух и более методов даёт самый высокий процент разрешения, затем идут лазеры, местные ретиноиды, криотерапия и пилинги. В мета-анализе в одном испытании фракционный CO2-лазер или криотерапия с 4% пидобензоном превосходили монотерапию.C, 5
Дермабразия, интенсивный импульсный свет (DermNet)Названы среди методов; сравнительных данных DermNet не приводит.C, 5

Разрушающие методы (криотерапия, лазеры) могут оставить светлые или тёмные пятна, временные или стойкие (DermNet).

Течение и прогноз

  • Без лечения (DermNet). Пятна, скорее всего, остаются и при этом доброкачественны; могут медленно увеличиваться или темнеть, оставаться стабильными или изредка исчезать через лихеноидную реакцию.
  • Осложнения (DermNet). Пропущенный рак кожи (например, меланома in situ), потому что вид похож; повышенный риск рака кожи (отражение облучения ультрафиолетом); переход в себорейный или лихеноидный кератоз; косметическая проблема.
  • После лечения (DermNet). Для предупреждения возврата нужна строгая защита от солнца.
  • Когда идти к врачу. По DermNet, нужны регулярные осмотры кожи; пятно с необычными признаками (например, пёстрой окраской) требует осмотра и дерматоскопии, а при сомнении биопсии.

Спорные вопросы и ограничения

Где источники расходятся и где данных мало

  • Криотерапия и побочные эффекты. Обзор Mardani (2025) связывает криотерапию с более тяжёлыми побочными эффектами, а импульсный лазер на красителе и интенсивный импульсный свет реже вызывали поствоспалительную гиперпигментацию; мета-анализ Almohideb (2026) нашёл побочные эффекты при лазерах и криотерапии сопоставимыми. Оба вывода основаны на небольших и разнородных исследованиях.
  • Качество данных по лечению. В мета-анализе Almohideb в 4 из 5 исследований риск систематической ошибки назван высоким; авторы обоих обзоров пишут, что нужны крупные рандомизированные испытания. Уровень C,2 для обзоров поставлен потому, что оценка достоверности доказательств в прочитанных аннотациях не приведена.
  • Сравнение методов. Проценты успеха в таблице получены в разных испытаниях с разными критериями (процент пациентов с улучшением, процент очищенных пятен), поэтому порядок методов по ним определять нельзя.
  • Дозы и протоколы. Концентрации и режимы осветляющих кремов (кроме мекинола 2% с третиноином 0,01%), параметры лазеров и пилингов DermNet не приводит; мы их не называем.
  • Российская клиническая рекомендация. Российской клинической рекомендации по солнечному лентиго в поиске не нашли.
  • Что мы читали. Страницу DermNet (2025) целиком; остальные работы по аннотациям. Мета-анализ Almohideb написан одним автором. Снимки лиц DermNet мы не используем.

Что не вошло в эту страницу

  • Лентиго малигна: это меланома in situ, упомянута только как диагноз исключения; её лечение (иссечение, имиквимод, лучевая терапия) разбирается в международном консенсусе 2026 года, который мы читали по аннотации.
  • Сравнение антиоксидантных схем в сочетании с лазером, транексамовой кислоты и новых осветляющих средств: данные по солнечному лентиго отдельно не выделены.
  • Фотостарение в целом: см. страницу о фотостарении.

Источники

  1. DermNet NZ. Solar lentigo. Fitzpatrick A, Chan J, 2024; рецензент Ngo B, 2025; последний пересмотр ноябрь 2025. dermnetnz.org/topics/solar-lentigo. Прочитана целиком.
  2. Mardani G, Nasiri MJ, Namazi N, Farshchian M, Abdollahimajd F. Treatment of Solar Lentigines: A Systematic Review of Clinical Trials. J Cosmet Dermatol. 2025;24:e70133. doi:10.1111/jocd.70133. PMC11948172. Лицензия CC BY. Прочитана аннотация.
  3. Almohideb M. Safety and Efficacy of Laser Versus Cryotherapy in the Treatment of Lentigines: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Galen Med J. 2026;15:e4137. doi:10.31661/gmj.v15i.4137. PMC13477615. Лицензия CC BY. Прочитана аннотация.
  4. Liu L, Che Q, Zhou Z и соавт. 730-nm, 532-nm and 694-nm laser in the treatment of freckles and solar lentigines (A randomized clinical trial). Lasers Med Sci. 2025;40:309. doi:10.1007/s10103-025-04562-0. Прочитана аннотация (часть результатов в доступном тексте оборвана).
  5. Kim S, Lee W, Kim J и соавт. Lipid metabolism dysregulation in solar lentigo: a multi-system-level analysis reveals membrane instability and energy homeostasis disruption. Front Cell Dev Biol. 2026:1751543. doi:10.3389/fcell.2026.1751543. PMC12989492. Лицензия CC BY. Прочитана аннотация.
  6. Nurani AM, Shibata T, Inoue D. A Non-Invasive Approach to Intracellular Measurement in Solar Lentigo: Investigating Mitochondrial Dysfunction and Senescence Mechanisms Associated with Excessive Melanin Deposition. Int J Mol Sci. 2025:10918. doi:10.3390/ijms262210918. PMC12652708. Лицензия CC BY. Прочитана аннотация.
  7. Egana V, Blaksley C, Itaya A, Edagawa M, Nicolas A. Differentiating solar lentigines from post-inflammatory hyperpigmentation with hyperspectral imaging: A pilot study. Int J Cosmet Sci. 2026;48:738-746. doi:10.1111/ics.70067. PMC13448366. Прочитана аннотация.
  8. Hua Y, Xie B, Shen Y, Song X. Dermatoscopic Features of Hyperpigmented Dermatoses. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026:609514. doi:10.2147/ccid.s609514. PMC13242249. Лицензия CC BY-NC. Прочитана аннотация.
  9. Forsea AM, Pampena R, Akay BN и соавт. International Dermoscopy Society consensus recommendations for the management of lentigo maligna. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026:1600-1617. doi:10.1111/jdv.70406. PMC13613359. Лицензия CC BY-NC. Прочитана аннотация.

Некоммерческий образовательный проект для врачей. Материал не заменяет клинические рекомендации и очный осмотр.

Фотографии показаны с водяным знаком DermNet NZ, правообладатель указан под каждым снимком, ссылка ведёт на страницу источника.

Made on
Tilda